三体综合征又称为Patau综合征,由于多出一条13号染色体导致,其发病率在活产新生儿中为1/10000。该病在1960年由Patau首先发现报道,主要特征为严重智力低下、特殊面容、手足及生殖器畸形,并可伴有严重的致死性…
Patau综合征(附一例报告) 格式:PDF 页数:2 上传日期:2009-11-26 22:33:40 浏览次数:13 下载积分:4990 用阅读器打开 加入阅读清单 下载稻壳阅读器 安装稻壳阅读器,免费下载
P a t a u zong he zheng ( fu yi li bao gao ) ge shi : P D F ye shu : 2 shang chuan ri qi : 2 0 0 9 - 1 1 - 2 6 2 2 : 3 3 : 4 0 liu lan ci shu : 1 3 xia zai ji fen : 4 9 9 0 yong yue du qi da kai jia ru yue du qing dan xia zai dao ke yue du qi an zhuang dao ke yue du qi , mian fei xia zai . . .
简介：1960年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征.新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性.基本
帕套综合征(patau综合征) 疾病 帕套综合征(patau综合征) 帕套综合征又称作13-三体综合征,是染色体13号数量增加或是结构异常引起的。主要原因来自遗传和变异,主要症状是特殊面容、消化不良、生长发育迟缓、视力低下、智力低下多并发其他部位畸形。该病少见,多发于女性,目前没有有效的治疗方法,预后不佳。
三体综合症在医学上亦被称为Patau综合症,这是一种染色体变异而诱发的遗传病,症状是严重的智力障碍,身体许多部位和器官功能异常。此病患者常有先天性心脏病,先天性脑部和脊椎异常,小眼畸形,多余的手指与脚趾,兔唇,裂腭,肌张力减退等症状。由于存在一些危及生命的恶性症状,所以许多13-三体综合症患儿在出生后几天或几周内就会死
篇首: 13-三体综合征是一种染色体病.1957年Bartholin记述了该病的临床特征,1960年被Patau等确认为13号染色体三体型,故称为Patau综合征. 简体 繁體 资源导航 知识库 评价
[别名] D1三体综合征(D1trisomy syndrome);13-15三体综合征;Bartholin-Patau综合征。 [病因]减数分裂时13号染色体不分离导致该染色体增多一条。 [临床表现]颅颌面及口腔的
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