莎普爱思(603168.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液《药品补充申请批准通知书》。经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。本文源自金融界AI电报
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莎普爱思(603168.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸莫西沙星滴眼液《药品补充申请批准通知书》。批准该药品上市许可持有人由“山东百诺医药股份有限公司(地址：中国(山东)自由贸易试验区济南片区崇华路以东世纪财富中心C座201)”变更为“浙江莎后面会介绍。
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【莎普爱思：获得盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书】财联社4月8日电，莎普爱思公告，获得氟康唑氯化钠注射液、盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书。
4月8日，莎普爱思今日主力资金净流出2060.63万元，近3日获主力资金累计流出4345.09万元。截至收盘，莎普爱思报9.35元/股，下跌5.36%。本文源自金融界
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4月8日，莎普爱思盘中下跌5.06%,截至13:50,报9.38元/股，成交1.03亿元，换手率3.34%,总市值35.57亿元。资料显示，浙江莎普爱思药业股份有限公司位于浙江省平湖市经济开发区新明路1588号，公司是一家专业从事药品研发、生产、经营的综合性制药企业，于2014年在上海证券交易所A股后面会介绍。
莎普爱思(603168)于3月27日发布晚间公告称，近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的头孢克肟分散片《药品补充申请批准通知书》。 头孢克肟分散片适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺好了吧！
智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟分散片《药品补充申请批准通知书》经审查，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克肟分散片适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他等会说。
金融界3月27日消息，浙江莎普爱思药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟分散片《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于对头孢克肟敏感的多种细菌感染性疾病。该项目于2017年1月立项，于2022年6月获得补充申请受理，目前获得补充申请批准通知书等我继续说。
南方财经3月27日电，莎普爱思公告，头孢克肟分散片获得药品补充申请批准通知书。
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金融界3月22日消息，有投资者在互动平台向莎普爱思提问：请问董秘，公司的阿托品滴眼液是不是已形成销售？公司回答表示：目前公司的硫酸阿托品滴眼液处于临床研发阶段，未形成销售。如有相关进展，公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。本文源自金融界AI电报
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